膦、胂叶立德的化学与应用XXVII.含全氟烷基膦叶立德的合成  

Chemistry and Applications of Phosphonium and Arsonium Ylides XXVII Synthesis of Phosphonium Ylide Containing Perfluoroalkyl Group

作　　者：汪丽燕[1] 曹卫国[1] 丁维钰[1] 张倩影[1] 

机构地区：[1]上海大学理学院,上海201800

出　　处：《上海大学学报（自然科学版）》2000年第4期298-302,共5页Journal of Shanghai University:Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金!( 2 9772 0 2 1);中科院上海有机化学研究所金属有机开放实验室基金资助项目

摘　　要：溴化 (2 -萘甲酰基 )甲基三苯基钅粼 (1)在无水碳酸钾存在下 ,以无水二氯甲烷作溶剂 ,室温下与 2 -全氟炔酸甲酯 (2 )反应 ,高产率地得到加合产物 4- (2 -萘甲酰基 ) - 2 -三苯基膦基 - 3-全氟烷基 - 3-丁烯酸甲酯 (3)和 4- (2 -萘甲酰基 ) - 4-三苯基膦基 - 3-全氟烷基 - 2 -丁烯酸甲酯 (4) .产物的结构经 IR、MS、元素分析、1 H和 1 9F NMR确定 .并提出了生成产物的机理 .In the presence of K 2CO 3, reaction of (2 naphthoyl)methyltriphenylphosphonium bromide (1) with methyl 2 perfluoroalkynoates(2) in methylene chloride at room temperature produces the adduct product—methyl 4 (2 naphthoyl) 2 triphenylphosphoranylidene 3 per fluoroalkyl 3 butenoates(3) and methyl 4 (2 naphthoyl) 4 triphenylphosphoranylidene 3 per fluoroalkyl 2 butenoates(4) in high yields. Compounds (3) and (4) can be separated by column chromatography. Their structures have been confirmed by means of IR, MS, microanalysis, 1H and 19 F NMR. The mechanism for the formation of products is also proposed.

关 键 词：膦叶立德 全氟烷基 丁烯甲酯 合成 

分 类 号：O635.51[理学—高分子化学]