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作 者:钱孝贤[1] 陈燕铭[1] 罗汉川[2] 陈建萍[2] 吴伟康[2]
机构地区:[1]中山医科大学第三附属医院内科,广州市510630 [2]中山医科大学病理生理教研室,广州市510089
出 处:《实用医学杂志》2000年第11期900-901,共2页The Journal of Practical Medicine
摘 要:目的:探讨复方血栓通胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用及其机制。方法:SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只,即对照组、复方血栓通中剂量组、血栓通高剂量组、地奥心血康组。利用垂体后叶素(pit)制作心肌缺血模型。舌下静脉注射pit后,分别于即刻,1.5 min,2 min,3 min,4 min,8 min,10 min,用二道仪记录心电图,随后分别取血和心尖部心肌做超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)测定。结果:血栓通中剂量组、血栓通高剂量组和地奥组分别在注射pit后 8 min,4 min和 2 min心电图的 ST-T振幅变化率小于对照组(P<0.5),用药组之间则差异无显著意义(P<0.05),说明各用药组大鼠心肌损伤较对照组减轻。用药组大鼠血浆和心肌的SOD含量明显高于对照组(P<0.05),而血浆和心肌的MDA含量明显低于对照组(P<0.05)。结论:提示复方血栓通胶囊对实验性急性心肌缺血有明显的保护作用,这可能与其清除氧自由基和抑制脂质过氧化有关。
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