药物通过Sp1途径逆转As2O3诱发的hERG通道蛋白表达异常的机制  

作　　者：张莹[1] 董增祥[1] 张开平[1] 赵鑫[1] 李宝馨[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学药学院药理教研室,哈尔滨150081

出　　处：《中国药理通讯》2013年第3期47-48,共2页

摘　　要：目的：HERG基因编码快速激活延迟整流钾通道（Ikr），HERG钾通道功能性障碍可引起长QT间期综合征（LQTS）。用于治疗急性早幼粒细胞白血病的As2O3可以通过阻碍hERG蛋白转运至细胞膜以减少hERG钾电流，从而诱发2型LQTS，这一心脏毒性限制了、As2O3的临床应用。我们的研究是寻找可以降低由As2O3诱导的心脏毒性的药物。

关 键 词：HERG通道 AS2O3 蛋白表达异常 诱发 药物 急性早幼粒细胞白血病 HERG钾通道 SP1 

分 类 号：R972.2[医药卫生—药品]