2-叔丁基-3-苯硫基-1H-吲哚的合成研究  

Synthesis of 2-tert-Butyl-3-(phenylthio)-1H-indole

作　　者：李爱桃[1] 陶李明[1] 

机构地区：[1]湘南稀贵金属配合物及其医药研究湖南省重点实验室,湘南学院,化学与生命科学系,湖南郴州423000

出　　处：《化学世界》2013年第9期551-553,共3页Chemical World

基　　金：湖南省自然科学基金资助项目(11JJ3019)

摘　　要：首先邻碘苯胺与3,3-二甲基丁炔通过Sonogashira交叉偶联反应生成邻-(3,3-二甲基-1-丁炔基)苯胺,然后邻-(3,3-二甲基-1-丁炔基)苯胺再与二苯基二硫醚在碘单质的作用下发生亲电环合反应合成2-叔丁基-3-苯硫基-1H-吲哚,重要的是该步反应是在无金属条件下进行的。反应总收率84.7%,产物结构经由NMR和MS确证。2- （3,3-Dimethylbut-1-ynyl） aniline was using 2-iodoaniline and 3,3-dimethylbut-l-yne as synthesized through Sonogashira cross-coupling reaction raw materials. Then 2-tert-butyl-3-（phenylthio）-lH-in- dole was synthesized from 2-（3,3-dimethylbut-l-ynyl）aniline and 1,2;diphenyl disulfide by the electrophilic annulation in the presence of I2. Importantly, the reaction was conducted under metal-free conditions. The total yield was 84.7 %. The product structure was determined by NMR and MS spectroscopy.

关 键 词：碘 2-叔丁基-3-苯硫基-1H-吲哚 亲电环合反应 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]