2,3-二氯-5-碘吡啶的合成研究  

Synthesis of 2,3-dichloro-5-iodopyridine

作　　者：柴慧芳[1] 曾晓萍[1] 滕明刚 段炼[1] 

机构地区：[1]贵阳中医学院药学院,贵州贵阳550002

出　　处：《广东化工》2013年第17期230-230,共1页Guangdong Chemical Industry

基　　金：贵州省中药现代化项目;合同编号:黔科合中药字[2010]5022号;贵州省教育厅自然科学课题;合同编号:黔教合KY字[2012]044号贵州省高层次人才科研条件特助经费项目;合同编号:TZJF-2010年-055号

摘　　要：介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率51%。In the paper, we introduced a approach to synthetize the title compound, was realized and manufactured from 2,3-dichloropyridine via four steps. Its structure was verified by MS and 1H NMR. This synthetic route has the advantages of convenient operation and mild reaction conditions. The total product yield was 51%. This program is suitable for industrial production.

关 键 词：2 3-二氯-5-碘吡啶 2 3-二氯吡啶 合成 

分 类 号：O626.3[理学—有机化学]