药物中间体2-乙基苯并咪唑的合成  

Synthesis of 2-Ethyl-Benzimidazole

作　　者：付红蕾[1] 乐长高[2] 

机构地区：[1]抚州地区人民医院,江西抚州344000 [2]华东地质学院应用化学系,江西抚州344000

出　　处：《华东地质学院学报》2000年第4期347-348,共2页Journal of East China Geological Institute

摘　　要：报道了以邻苯二胺和丙酸为原料 ,磷酸催化合成药物中间体 2 -乙基苯并咪唑的研究。对反应条件进行了试验 ,结果表明 ,最佳的反应条件为 :邻苯二胺与丙酸的摩尔比为 1∶2 .5 ,反应时间为 2 .0h ,反应温度约为 10 0℃ ,催化剂磷酸的用量为 1.5mL ,析出的游离 2 -乙基苯并咪唑的pH为 9～ 10。合成的转化率高达 78.0 9%。This paper describes the syntheis of 2-Ethyl-Benzimidazole using o-phenylenediamine and propionic acid. Its reaction conditions are researched, the results shows the optimum reaction conditions, o-Phenylenediamine and propionic acid mole ratio is 1∶2.5, reaction temprature is 100℃, catalyst phosphoric acid is 1.5 mL, raction time is 2 h, precipitation pH is 10. The rate of syntthesis conversion can reach as high as 78.09%.

关 键 词：2-乙基苯并咪唑 邻苯二胺 合成 药物 中间体 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]