淋球菌IgA蛋白酶基因中和表位片段的克隆、表达和鉴定  

作　　者：许福明[1] 马文煜[1] 项秉懿[2] 闫岩[1] 白光春[1] 李元[1] 

机构地区：[1]第四军医大学微生物学教研室,西安710032 [2]第四军医大学生物化学与分子生物学教研室,西安710032

出　　处：《第三军医大学学报》2000年第11期1077-1079,共3页Journal of Third Military Medical University

摘　　要：目的　克隆和表达编码淋球菌IgA蛋白酶中和表位的基因。方法　通过PCR扩增淋球菌IgA蛋白酶编码基因 16 0 1～ 2 72 2位序列 ,克隆后在大肠杆菌中表达 ,表达产物用重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清作Western印迹。并用表达产物免疫小鼠血清与产IgA蛋白酶的标准菌株培养上清作用 ,观察免疫血清对酶活性的影响。结果　所克隆的基因在大肠杆菌中获得高效表达 ,表达产物能与重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清反应 ,表达产物的免疫血清能中和淋球菌IgA蛋白酶的活性。结论　所克隆的基因序列中含有淋球菌IgA蛋白酶的中和表位 。

关 键 词：淋球菌 IgA蛋白酶 表位 基因克隆 基因表达 

分 类 号：R759.2[医药卫生—皮肤病学与性病学] Q75[医药卫生—临床医学]