纳米银溶胶中超痕量分子的Raman光谱  

Raman Spectra of Ultra-trace Amount of Molecules in Nano-Ag Sols

作　　者：田艳杰 欧阳顺利[2] 韩国霞 李代林 朱化凤 

机构地区：[1]中国石油大学(华东)理学院基础物理系,山东青岛266555 [2]内蒙古科技大学内蒙古自治区白云鄂博矿多金属资源综合利用重点实验室,内蒙古包头014010

出　　处：《吉林大学学报（理学版）》2013年第5期941-943,共3页Journal of Jilin University:Science Edition

基　　金：国家自然科学基金(批准号:11004252);山东省自然科学基金(批准号:ZR2010AQ022;ZR2012DL12);青岛市科技发展计划项目(批准号:12-1-4-7-(7)-jch);中央高校基本科研业务费专项基金(批准号:12CX04086A)

摘　　要：根据柠檬酸钠还原硝酸盐的原理制备直径为80-90 nm的银纳米颗粒溶胶,采用1 mW激光功率和5 s积分时间,通过表面增强Raman散射技术检测到浓度为10-13mol/L水中的超痕量若丹明6G分子,通过制备银纳米膜的方法检测到浓度为10-11mol/L的超痕量R6G分子.实验结果表明,若银纳米颗粒的密度降低,则其增强Raman散射的能力减弱.Ag colloidal particles in a size range of about solution reduced with sodium citrate. We collected 80-90 nm were prepared by silver nitrate the surface-enhanced Raman spectra of 10^-13 mol/L aqueous R6G via 1 mW of laser power and 5 s of integration time. 10^11 mol/L aqueous R6G was detected by airdried Ag-film method. When the density of Ag colloidal particles decreased, then the ability of surface-enhanced Raman scattering decreased rapidly.

关 键 词：表面增强Raman散射 若丹明6G 超痕量分子 

分 类 号：O433.5[机械工程—光学工程]