PS-1基因多态位点rs2256408多态性与晚发性阿尔茨海默病的相关性  

作　　者：刘赞 卢桂兰 黄亚莲 吴祖荣 

机构地区：[1]海南省农垦总医院护理部,海南海口570311

出　　处：《中国老年学杂志》2013年第18期4454-4455,共2页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨早老素(PS)-1基因多态性位点rs2256408与晚发性AD的关联性。方法采集89例晚发性阿尔茨海默病(LOAD)患者(实验组)及165例健康老年对照(对照组)外周血,提取外周血DNA进行分子检测。Rs2256408位点多态性的检测及分型采用snapshot法。结果实验组和对照组中均能检测出AA、AG、GG三种基因型,此三种基因型在实验组中的例数(率)为61例(68.4%)、19例(21.3%)、9例(10.1%),对照组中的检出例(率)分别为97例(58.8%)、33例(2、0.0%)、35例(21.2%),组间基因型分布频率具有显著差异(P<0.05)。等位基因A和G在实验组中的分布频率为79.2%和20.8%,而在对照组中为68.8%和31.2%,两组等位基因分布频率亦存在统计学差异(P<0.05)。结论 PS-1基因单核苷酸多态位点Rs2256408多态性与LOAD具有密切的关联,基因型AA可能对其发生具有促进作用,而等位基因T可能是LOAD发生的抑制因素。

关 键 词：晚发性阿尔茨海默病 早老素-1 SNP多态性 

分 类 号：R592[医药卫生—老年医学]