多重PCR快速检测猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型方法的建立  

作　　者：谢燕婷 

机构地区：[1]厦门银祥集团肉食品安全生产技术国家重点实验室,福建厦门361000

出　　处：《福建畜牧兽医》2013年第5期15-17,共3页Fujian Journal of Animal Husbandry and Veterinary medicine

基　　金：厦门市科技计划项目"肉品安全快速基因检测方法的研究"(3502Z20110001)资助

摘　　要：根据GenBank上猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV2）的已知序列，利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对上述病毒基因保守区进行引物设计，选出扩增序列为PRV gB基因373 bp、PCV2 ORF2基因430 bp两对引物。在优化单项PCR反应条件基础上，建立了PRV-PCV2两重PCR检测方法。敏感性及特异性试验结果显示，该mPCR对2种病毒的核酸检测可至1.47×10-6~1.62×10-6 ng，而对灭菌双蒸水、猪细小病毒（PPV）猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）多重PCR的扩增结果均为阴性，作为临床上猪伪狂犬病和猪圆环病毒2型感染的病原学快速诊断方法具有可行性。

关 键 词：多重PCR方法 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2型 

分 类 号：S858.28[农业科学—临床兽医学]