2型糖尿病及其相关性状的全基因组关联研究  

作　　者：汤晓丽[1] 邓连瑞[2] 张鹏霞[3] 林加日[4] 刘扬[5] 徐劲松[6] 邓立彬[1] 

机构地区：[1]南昌大学医学院,江西南昌330031 [2]南昌大学第四附属医院 [3]佳木斯大学基础医学院 [4]南昌大学转化医学研究院 [5]秦皇岛市第三医院 [6]南昌大学第二附属医院

出　　处：《中国老年学杂志》2013年第19期4918-4922,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81260021;81200631;30871348);江西省青年科学基金资助项目(No.20114BAB215019);江西省卫生厅项目(No.20111209)

摘　　要：2型糖尿病（T2DM）是一种常见的以胰岛素抵抗（IR）和β细胞分泌缺陷为特征的复杂性疾病,占糖尿病群体的大多数（95％）.因遗传因素在T2DM的发生发展过程中起着重要的作用[1],易感基因的发现一直是T2DM研究的热点.近年来,随着全基因组关联研究（GWAS）在复杂性状/疾病研究中的成功应用[2],T2DM的遗传学研究也取得了一系列成果.本文从T2DM发病机制及相关性状两方面对这些易感基因/位点进行总结,以期了解遗传因素在糖尿发病过程中的作用机制.

关 键 词：2型糖尿病 全基因组关联研究 易感基因 位点 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌]