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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:冯正腾[1,2] 陈地灵[1] 张鹤鸣[1] 李宁[1,3] 胡小祥[1,2]
机构地区:[1]华南师范大学药物研究院,广东广州510631 [2]华南师范大学生命科学院,广东广州510631 [3]华南师范大学信息光电子科技学院,广东广州510631
出 处:《中成药》2013年第10期2171-2178,共8页Chinese Traditional Patent Medicine
摘 要:目的 建立复方颈眩宁胶囊的质量分析方法.方法 采用TLC法对复方颈眩宁胶囊中天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中天麻素、欧前胡素、葛根素和阿魏酸的量.采用Acclaim C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm,戴安公司),测定天麻素的流动相为乙腈-0.1%磷酸(3∶97)等度洗脱,检测波长220 nm;测定葛根素和阿魏酸的流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,0~30 min,甲醇20% ~ 60%,检测波长250 nm;测定欧前胡素的流动相为甲醇-水(68∶32)等度洗脱,检测波长250 nm.结果 在薄层色谱中能检出天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷;天麻素在0.118 0~1.888 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为101.12%,葛根素在进样量0.178 2 ~1.782 0 μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.23%,阿魏酸在进样量1.84~18.40 ng范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为98.96%,欧前胡素在进样量20.4 ~265.2 μg范围内线性良好,r =0.999 9,平均回收率为101.62%.结论 建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于复方颈眩宁胶囊质量控制.
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