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机构地区:[1]吉林化工学院化学与材料工程学院,吉林吉林132022 [2]沈阳化工研究院测试评估中心,辽宁沈阳110071 [3]鹿儿岛大学工学部,日本鹿儿岛890-0065
出 处:《合成化学》2013年第5期558-560,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基 金:吉林省教育厅基金项目{吉教科合字[2009]第438号}
摘 要:以乙腈为溶剂,二苯甲酮为光敏化剂,6,6'-二甲基-4,4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮与N,N'-亚甲基双丙烯酰胺经光二重[2+2]环加成反应,位置选择性地合成了一种新型氧氮杂大环化合物,其结构经1H NMR,12C NMR,FT-IR和HR-MS表征。最佳光反应条件为:1 3.2 mmol,n(1)∶n(二苯甲酮)=1.0∶1.5,于300 W光照18 h,收率37%。A novel oxa-aza macrocyclic compound in yield of 20% was site-selectively synthesized by double [2 + 2] photocycloaddition reaction of 6,6'-dimethyl-4,4'-(trimethylenedioxy)-di-2-pyrone with N,N'-methylenebisacrylamide using benzophenone as the photosensitizer in acetonitrile.The structure was characterized by 1 H NMR,13C NMR,FT-IR and HR-MS.Optimum photo reaction conditions at 300 W for 18 h were as follows:1 was 3.2 mmol,n(1) ⒏ n(benzophenone) =1.0⒏1.5,yield was 37%.
关 键 词:6 6'-二甲基-4 4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮 N N'-亚甲基双丙烯酰胺 大环化合物 [2+2]光环加成 光合成
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