一锅法合成反式-β,γ-二取代-γ-丁酸内酯  

One-pot Synthesis of Trans- (β,γ- Bisubsituted) -γ- Lactones

作　　者：陆琤[1] 陈雅丽[1] 丁维钰[1] 

机构地区：[1]上海大学理学院,上海201800

出　　处：《上海大学学报（自然科学版）》2000年第1期60-62,共3页Journal of Shanghai University:Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金!( 2 9772 0 2 1);中科院上海金属有机化学开放实验室资助课题

摘　　要：溴化甲氧羰基甲基三苯基在碳酸钾存在下 ,与 2 ,2 -二甲基 - 5 -芳甲叉基 - 1,3 -二氧六环 - 4 ,6-二酮反应 ,通过一锅法高立体选择性合成反式 - β-甲氧羰基 - γ-芳基 - γ-丁酸内酯 .与分步法比较 ,该方法更为简便 ,得率提高 ,三苯基胂可以回收重复使用 .By one- potsynthesis,methoxycarbonylmethyltriphenylarsonium bromide( 1 ) reactswith2 , 2 - dimethyl- 1 ,3- dioxa- 5 - subsituted- benzal- 4 ,6- dione( 2 a- 2 d) in the presence of K2 CO3and water to give trans- β- methoxycarbonyl- γ- aryl- γ- lactones( 5 a- 5 d) with high stereoselectivity. One- pot synthesis,compared with former two- step synthesis,gives more satisfactory yields with a simpler approach,while by- product triphenylarsonium can be reused.

关 键 词：γ-丁酸内酯 高立体选择性合成 一锅法 分步法 

分 类 号：O626.1[理学—有机化学]