UPLC法同时测定益髓生血颗粒中9种成分的含量  

作　　者：孙玉雯 张萱[1] 刘起华[1] 文谨[1] 吴志奎[1] 

机构地区：[1]中国中医科学院广安门医院,北京100053

出　　处：《中药材》2013年第7期1171-1173,共3页Journal of Chinese Medicinal Materials

基　　金：中药新药大平台研发品种(2009ZX0931-005-2-7);国家"973"计划(2010CB530406);国家自然科学基金(81173167)

摘　　要：目的:建立UPLC法同时测定益髓生血颗粒中没食子酸、马钱苷、二苯乙烯苷、槲皮素、补骨脂素、异补骨脂素、芒柄花素、大黄素、大黄素甲醚9种成分的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:没食子酸、马钱苷、二苯乙烯苷、槲皮素、补骨脂素、异补骨脂素、芒柄花素、大黄素、大黄素甲醚线性范围分别为0.00565～0.0339μg(r1=0.9998)、0.03616～0.10848μg(r2=0.9995)、0.0101～0.0505μg(r3=0.9998)、0.00182～0.009μg(r4=0.9999)、0.0065～0.0325μg(r5=1.0000)、0.0088～0.044μg(r6=1.0000)、0.00083～0.00415μg(r7=0.9998)、0.00159～0.00795μg(r8=0.9999)、0.00392～0.02352μg(r9=0.9993)。平均加样回收率分别为98.97%(RSD=1.12%)、99.12%(RSD=1.08%)、101.01%(RSD=2.31%)、101.98%(RSD=0.99%)、102.13%(RSD=1.28%)、100.92%(RSD=2.46%)、99.72%(RSD=1.92%)、99.08%(RSD=0.87%)、100.35%(RSD=2.19%)。结论:该方法方便、稳定、可靠,可用于益髓生血颗粒的质量控制。

关 键 词：益髓生血颗粒 UPLC 质量控制 

分 类 号：R286.2[医药卫生—中药学]