载脂蛋白AI介导内皮细胞鞘氨醇-1-磷酸释放及其信号机制  

作　　者：刘行[1] 熊升林[1] 张智超[1] 张青海[1] 张大棣[1] 莫中成[1] 易光辉[1] 

机构地区：[1]南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南省衡阳市421001

出　　处：《中国动脉硬化杂志》2013年第9期I0048-I0048,共1页Chinese Journal of Arteriosclerosis

基　　金：国家自然科学基金项目（81270360）;湖南省科技厅科技项目资助（2012FJ4295）

摘　　要：背景与目的鞘氨醇．1．磷酸（SIP）是由鞘氨醇激酶1／2（SphKl／2）磷酸化鞘氨醇而合成。血管内皮细胞、红细胞和血小板等是血液S1P的主要来源。S1P释放到细胞外通常受到细胞内或细胞外的刺激。载脂蛋白AI（ApoAI）与ATP结合盒转运体A1（ABCAl）的结合是HDL生成的起始过程，也是胆固醇逆向转运的限速步骤。ApoAI也能结合清道夫受体B类I型（SR-BI）进行胆固醇和磷脂的双向转运。ApoAI除转运胆固醇外，还可转运其他磷脂成分。作为HDL的主要裁脂蛋白，ApoAI是否能促进血管内皮细胞S1P释放，以及其受体信号机制如何是本实验的研究目的。

关 键 词：高密度脂蛋白 鞘氨醇-1-磷酸 鞘氨醇激酶1 载脂蛋白AI ATP结合盒转运体A1 B类I型清道夫受体 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]