磷脂转运蛋白缺乏降低小鼠血浆及高密度脂蛋白上鞘氨醇-1-磷酸含量  

作　　者：于杨[1] 郭守东 冯玉梅[2] 冯蕾[1] 崔英杰[1] 宋国华[1] 罗甜[1] 张科[3] 王义维 蒋宪成[4] 奏树存 

机构地区：[1]山东省高校动脉粥样硬化重点实验室泰山医学院动脉粥样硬化研究所,山东省泰安市271000 [2]承德医学院附属医院,河北省承德市067000 [3]山东大学附属医院山东省立医院,山东省济南市250021 [4]纽约州立大学下州医学中心,美国纽约11203

出　　处：《中国动脉硬化杂志》2013年第9期I0052-I0052,共1页Chinese Journal of Arteriosclerosis

基　　金：国家自然科学基金（81070247,81170785,30971098）;山东省泰山学者工程专项基金（zd056,zd057）

摘　　要：目的循环中鞘磷脂信号分子鞘氨醇-1-磷酸（s1P）主要富集于高密度脂蛋白（HDL）颗粒并对HDL功能产生重要影响。HDL上S1P来自何处并通过何种途径富集于HDL上对分析HDL功能具有重要意义。磷脂转运蛋白（PLTP）通过介导磷脂转运引起HDL重构及功能改变的分子机制很可能与S1P的转运有关。本研究采用液相-串联质谱（LC-Ms／MS）检测C57BL／6小鼠（WT）和相同遗传背景下PIJTP缺陷（PLTP-/-）小鼠脂蛋白上的S1P含量，分析PI胛对血浆S1P分布的影响，并通过体外转运实验分析PLTP介导S1P在红细胞与脂蛋白之间的转运作用。方法选用普通饲料喂养下的wT和PLTP-/-小鼠，收集血浆并采用超速离心法分离脂蛋白，抽提脂质，采用LC—Ms／MS方法进行S1P定量。

关 键 词：鞘氨醇-1-磷酸 磷脂转运蛋白 高密度脂蛋白 红细胞 

分 类 号：R181.33[医药卫生—流行病学]