MDM2对DAXX泛素化影响的研究进展  

作　　者：张燕[1] 李天平[1] 彭鹏[1] 廖端芳[2] 庹勤慧[1,2] 

机构地区：[1]南华大学药物药理研究所,湖南省衡阳市421001 [2]湖南中医药大学药学院,湖南省长沙市410208

出　　处：《中国动脉硬化杂志》2013年第9期I0087-I0087,共1页Chinese Journal of Arteriosclerosis

基　　金：国家自然科学基金（30971267和30770868）;湖南省高校创新平台开放基金项目（12K096）

摘　　要：小鼠双微体基因（murinedoubleminute2，MDM2）为凋亡抑制家族（IAP）新成员，是迄今为止发现最强的凋亡抑制因子，在人类大多数肿瘤组织中都有表达。Fas死亡结构域相关蛋白（Fasdeathdomain—associatedprotein，DAXX）是一种高度保守的核蛋白，在细胞凋亡和转录调控中发挥重要作用。大量文献显示MDM2有可能通过调节DAXX泛素化和稳定性参与到DAXX对细胞凋亡和基因转录的调控中。

关 键 词：Fas死亡结构域相关蛋白 小鼠双微体基因 p53 疱疹病毒相关性泛素特异性蛋白酶 RASSFLA ATM DNMTl DNA损伤 泛素化 

分 类 号：R318.04[医药卫生—生物医学工程]