尾静脉注射大鼠IL-10真核表达质粒对肝纤维化的拮抗作用及对星状细胞活化的影响  

作　　者：黄月红[1] 陈运新[1] 张莉娟[1] 陈治新[1] 王小众[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属协和医院消化内科,福建福州350001

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2013年第11期1163-1165,1173,共4页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：福建省科自然基金(2010J05062;2010J01165);福建卫生厅青年科研项目(2010-1-10);福建省2012年临床医学重点专科资助项目(闽卫科教[2012]149号)

摘　　要：目的探讨大鼠IL-10基因干预对实验性大鼠肝纤维化的拮抗作用及对肝星状细胞活化的影响。方法清洁级SD大鼠腹腔注射猪血清制备大鼠肝纤维化免疫模型。造模第5周开始,rIL-10真核表达质粒与空质粒通过尾静脉高压注射法转移至大鼠体内,每周1次。第8周末处死大鼠,收集肝组织。HE及VG染色检测肝组织病理形态学改变,免疫组织化学检测大鼠肝组织中α-SMA的表达。将转染rIL-10基因的BRL细胞与HSC-T6肝星状细胞共培养,Western blot法检测共培养48 h后HSC表达α-SMA的变化。结果 HE及VG染色结果显示rIL-10基因通过尾静脉高压注射法转移至大鼠体内能有效拮抗肝纤维化的形成,减少肝组织炎性细胞浸润及细胞外基质的沉积。肝纤维化大鼠肝组织中α-SMA表达较正常对照组大鼠明显增强(P<0.05),α-SMA表达部位与胶原沉积的部位相似。rIL-10基因干预后的大鼠肝组织α-SMA表达明显降低(P<0.05)。rIL-10基因修饰BRL细胞与HSC-T6细胞共培养48 h后,能显著减少HSC-T6细胞α-SMA的表达。结论 rIL-10基因可通过抑制HSC活化拮抗肝纤维化的进程。

关 键 词：白介素10 肝星状细胞 Α-平滑肌肌动蛋白 基因干预 大鼠 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学] R392.33[医药卫生—基础医学]