维生素D3通过调节RUNX3抑制腹膜间皮细胞纤维化  

作　　者：李苏童[1] 姬丽华 梁维 娄未娟[4] 何丽洁[4] 

机构地区：[1]西安市中心医院肾脏内科,陕西西安710003 [2]榆林市第四医院星元医院,陕西榆林719000 [3]西安市第九医院肾脏内科,陕西西安710032 [4]第四军医大学西京医院肾脏内科

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2013年第11期1211-1214,共4页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金(81270849)

摘　　要：目的探讨维生素D3对人腹膜间皮细胞(HPMC)纤维化的抑制作用及其可能机制。方法将永生化的人HPMC分为2组培养48 h,对照组为正常糖浓度组(葡萄糖浓度5.6 mmol/L),另一组为高糖处理组(葡萄糖浓度50 mmol/L);免疫组化检测HPMC中上皮细胞转分化过程中的上皮标志蛋白上皮型钙黏素(E-cadherin)和间皮细胞标志蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。用无水乙醇将维生素D稀释至(10-10、10-9、10-8)mol/L三种不同浓度后处理HPMC 24 h;Western blot法及实时定量PCR(qRT-PCR)检测RUNX3、E-cadherin及α-SMA的表达;构建重组质粒RUNX3-siRNA并转染高糖培养的HPMC,以获得敲减RUNX3基因的HPMC,Western blot法检测10-8mol/L维生素D3处理转染后各组细胞RUNX3、E-cadherin和α-SMA表达情况。结果高糖可诱导HPMC中E-cadherin蛋白水平显著下降,而α-SMA蛋白表达水平显著增加,提示高糖作用后HPMC发生上皮间质转分化;维生素D3可诱导高糖处理的HPMC中RUNX3 mRNA和蛋白表达水平增加,且这种作用存在剂量依从性。同时发现E-cadherin表达水平逐渐增加,α-SMA表达水平逐渐降低。以上结果提示:维生素D3可能通过调控RUNX3抑制高糖处理的HPMC发生上皮细胞转分化。敲减RUNX3基因后,维生素D3处理的高糖培养HPMC中E-cadherin及α-SMA表达水平无明显变化。结论维生素D3可能通过调控RUNX3的表达抑制HPMC的上皮间质转分化,从而抑制腹膜纤维化进程。

关 键 词：维生素D3 RUNX3 腹膜间皮细胞系 纤维化 

分 类 号：R392.33[医药卫生—免疫学] R572.2[医药卫生—基础医学]