N-邻苯二甲酰谷氨酰胺的合成、表征与除草活性研究  

Synthesis,Characterization and Herbicidal Activity of N - Phthalyl Glutamine

作　　者：苏范胜[1] 王艳丽[1] 丁彩真[1] 杨洪迪[1] 罗小勇[2] 董凤英[1] 

机构地区：[1]青岛农业大学化学与药学院,山东青岛266109 [2]青岛农业大学农学与植物保护学院,山东青岛266109

出　　处：《山东农业科学》2013年第9期91-94,共4页Shandong Agricultural Sciences

基　　金：青岛农业大学高层次人才启动基金项目(630916)

摘　　要：本试验合成了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺,并采用傅立叶变换红外、1H NMR和13C NMR对化合物的结构进行了表征。采用琼脂混药法研究了4个N-邻苯二甲酰谷氨酰胺对稗草和反枝苋的除草活性。结果表明:4个化合物均具有一定的除草活性,当浓度为1 mg/ml时,化合物5-[(4-氯苯基)氨基]-2-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)-5-氧代戊酸(a)、2-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)-5-氧代-5-(对甲苯基氨基)戊酸(b)和4-[4-羧基-4-(1,3-二羰基异二氢吲哚-2-基)丁酰胺基]苯甲酸(d)对稗草与反枝苋的胚根可以达到100%的抑制率。Four kinds of N - phthalyl glutamine were synthesized and their structures were Characterized by FT-IR, I H NMR and 13C NMR. Their herbicidal activities on Echinochloa crusgalli （L.） Beauv. and Amaranthus retroflexus were also studied by the method of drug mixed with agar. The results showed that the four compounds all had certain herbicidal activity. The inhibition rates of 5 - [ （4 - chlorophenyl） amino ] - 2 - （ 1,3 - dioxoisoindolin - 2 - yl） - 5 - oxopentanoic acid （ a）, 2 - （ 1,3 - dioxoisoindolin - 2 - yl） - 5 - oxo - 5 - （ p - tolylamino） pentanoic acid （b） and 4 - [ 4 - carboxy - 4 - （ 1,3 - dioxoisoindolin - 2 - yl） bu-tanamido] benzoic acid （d） on the radicle of Echinochloa crusgalli （L.） Beauv. and Amaranthus retroflexus could reach 100% at the concentration of 1 mg/ml.

关 键 词：N-邻苯二甲酰谷氨酰胺 合成 结构表征 除草活性 

分 类 号：S482.46[农业科学—农药学]