无肌病皮肌炎合并肺间质病变10例临床及预后分析  

作　　者：邵俊华[1,2] 薛静[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科,杭州310009 [2]安吉县人民医院风湿科

出　　处：《浙江医学》2013年第18期1679-1682,共4页Zhejiang Medical Journal

摘　　要：皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一种具有红斑、水肿性皮损的横纹肌非化脓性炎症性疾病，无肌病性皮肌炎（amyopathic dermatomyositis，ADM）是其中一种特殊临床亚型，以典型的皮疹但无明显的肌肉损害为特征，诊断主要依赖于典型的皮肤改变。但该病不同于其他类型炎症性肌病，容易发生肺间质病变（interstitial lung disease，ILD）且病死率高，临床表现除皮疹外缺乏其他特征，易误诊漏诊。因此，为进一步提高对该类疾病的认识并改善预后，笔者对本科2010-01-2012-03收治的10例ADM合并ILD患者的临床表现及其转归情况分析报道如下。

关 键 词：无肌病性皮肌炎 肺间质病变 预后分析 临床亚型 炎症性疾病 临床表现 炎症性肌病 ADM 

分 类 号：R593.26[医药卫生—内科学]