20个产地茯苓三萜成分RP-HPLC-ELSD指纹图谱  被引量:6

ELSD-HPLC Fingerprint of Triterpenes in Different Origin Place of Poria cocos

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作  者:昝俊峰[1] 徐斌[1] 刘军锋[1] 苏玮[2] 王克勤[2] 刘焱文[1] 

机构地区:[1]湖北中医药大学中药资源与中药复方省部共建教育部重点实验室,武汉430061 [2]湖北省中医药研究院,武汉430073

出  处:《中国实验方剂学杂志》2013年第21期65-68,共4页Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

基  金:国家自然科学基金项目(30970295);湖北省教育厅青年基金项目(鄂教Q20091606)

摘  要:目的:利用RP-HPLC-ELSD技术建立不同产地茯苓三萜的指纹图谱,为评价不同产地的茯苓药材的质量品质提供理论依据。方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱法,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光检测条件:雾化温度40℃,压力350 kPa,gain值为7;进样量20μL。结果:建立的指纹图谱中有18个共有峰,方法学考查表明,各主要色谱峰相对保留时间及峰面积的RSD均<3%,峰面积占总峰面积>10%的共有峰其相对峰面积差值均在±25%以内,符合指数图谱的技术要求,仪器的精密度良好,且供试品溶液至少12 h内稳定。结论:该方法简便快速、准确可靠,可作为评价不同产地茯苓药材质量的有效手段。Objective: Investigation on RP-HPLC-ELSD fingerprint of triterpenes in Poria cocos from different origin place, in order to provide a theory evidence to evaluate the quality of P. cocos from different origin place, and improve the quality of P. cocos. Method: The chromatographic conditions were Kromasil 100-5 C18 column (4.6 mmx 250 mm, 5μm), 0.2% methanoic acid (A) and acetonitrile (B) as gradient mobile phases, flow rate being 1.0 mL .min-1, column temperature at 30 ℃ , evaporative light-detection conditions: atomization temperature at 40 ℃, pressure of 350 kPa, gain value of 7, and 20 μL sample injection. Result: Fingerprint was established with 18 common peaks and methodology reached the required standard. Conclusion: The method is simple, rapid, accurate, and can be used as an effective means of P. cocos quality evaluation of different origin place.

关 键 词:产地 茯苓 三萜 RP-HPLC—ELSD色谱 指纹图谱 

分 类 号:R284.1[医药卫生—中药学]

 

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