瑞舒伐他汀防治对比剂肾病效果观察  

作　　者：梅百强[1] 杨希立[1] 梁茜[1] 周昭仑[1] 岑锦明[1] 

机构地区：[1]广东省佛山市第一人民医院心内科,佛山528000

出　　处：《医药导报》2013年第10期1325-1328,共4页Herald of Medicine

摘　　要：目的观察短期大剂量瑞舒伐他汀防治慢性肾病患者行冠状动脉介入术（PCI）后对比剂肾病及主要心脏不良事件（MACE）的效果。方法将120例拟行PCI术的轻度慢性肾病患者随机分为强化治疗组和常规治疗组各60例。在全部采用水化治疗基础上，强化治疗组患者在住院期间给予瑞舒伐他汀20mg·d^-1，常规治疗组给予常规剂量瑞舒伐他汀10mg·d^-1，观察PCI术前基础血清肌酐（Scr），术后24～72hScr、术前及术后eGFR、mALB等指标。观察两组对比剂肾病及随访6个月内的MACE发生情况。结果120例患者中有13例（10，83％）患者发生对比剂肾病，强化治疗组对比剂肾病发生率低于常规治疗组（8．3％和13．3％，x2=0．428，P=0．358），术后mALB高于常规治疗组（14．41±8．32和13．75±12．13，P=0．531），但两组间差异均无统计学意义。随访6个月MACE发生率较常规治疗组显著降低（6．6％和18．3％,X2=5．13，P=0．023），差异有统计学意义。结论短期大剂量瑞舒伐他汀治疗可显著降低轻度慢性肾病患者行冠脉介入治疗后MACE的发生率，有降低对比剂肾病发生率的趋势，且无显著增加蛋白尿的肾脏不良反应。

关 键 词：瑞舒伐他汀 对比剂肾病 介入治疗 肾病 慢性 

分 类 号：R972.6[医药卫生—药品] R962[医药卫生—药学]