小双节RNA病毒中国株基因组第二节段的序列测定及分析  

作　　者：高正良[1] 方肇寅[1] 唐景裕 马莉[1] 林思恩[1] 胡海宽 BRosen RGlass 

机构地区：[1]中国预防医学科学院病毒学研究所,北京100052 [2]河北省卢龙县卫生防疫站,河北066400 [3]美国疾病控制和预防中心

出　　处：《病毒学报》2000年第4期332-335,共4页Chinese Journal of Virology

基　　金：国家自然科学基金!资助 (39870 0 2 2 )

摘　　要：:1997年从河北省一起成人腹泻暴发病人粪便中首次分离到小双节RNA病毒 (picobirnavirus,PBV)中国株。为研究该病毒复制必需的依赖RNA的RNA多聚酶 (RdRp)活性机理 ,采用改进的单引物扩增法克隆和测序了病毒基因组第二节段。结果表明 :第二节段全长 16 96个核苷酸 ,只有一个ORF ,占全长的 93 9% ,编码 5 30个氨基酸残基的蛋白 ,5′ NTRAT丰富 (75 4% ) ,可能是本位调控元件区。编码蛋白的氨基酸序列有其它RNA病毒RdRp保守区普遍存在的基序 ,提示PBV第二基因编码蛋白为RdRp。

关 键 词：急性胃肠炎 小双节RNA病毒 RNA多聚酶 序列测定 

分 类 号：R373[医药卫生—病原生物学]