微小RNA的合成调控及其对心肌肥厚的影响  

作　　者：徐同毅[1,2] 韩庆奇[1] 邹良建[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长海医院胸心外科,上海200433 [2]解放军第四0一医院胸心外科

出　　处：《中华心血管病杂志》2013年第10期897-899,共3页Chinese Journal of Cardiology

基　　金：上海市卫生局科研基金（20124361）

摘　　要：微小RNA是一种长度为18～ 24个核苷酸单链的内源性非编码小RNA,在进化过程中高度保守.通过与靶基因序列特异性相互作用,微小RNA在转录后水平调节基因表达,参与多种生物学过程.2012年8月1日微小RNA数据库正式发布了19.0版数据库,微小RNA发夹前体序列已升至21 264条,成熟微小RNA升至25 141条,其中人类的前体序列1600条,成熟微小RNA序列2042条（http：//www.mirbase,org）.心肌肥厚是心脏为适应各种刺激而产生的心肌细胞体积增大和重量增加,而心肌细胞数量不改变.临床上许多常见的原发性或继发性高血压、心肌梗死、瓣膜病、先天性心脏病等疾病造成的血液动力学超负荷是导致心肌肥厚的始发因素.不同的刺激启动了不同的信号开关和信号通路,导致不同的生化和转录反应和不同分子表型的心肌肥厚.

关 键 词：微小RNA 心肌肥厚 合成调控 先天性心脏病 序列特异性 非编码小RNA 调节基因表达 继发性高血压 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病]