高效液相色谱法测定布南色林片的含量  

Determination of Blonansererin tablets by high performance liquid chroma-tography

作　　者：石红梅[1] 胡晋卿[1] 邱畅[1] 尚德为[1] 张明[1] 倪晓佳[1] 温预关[1] 

机构地区：[1]广东省广州市脑科医院,广州510370

出　　处：《海峡药学》2013年第10期39-41,共3页Strait Pharmaceutical Journal

基　　金：广东省重大科技计划(2012A080204017));广东省科技计划社会发展领域项目(00498500130062027);广东省药学会(2012A02);国家临床重点专科建设项目资助项目(201201007)

摘　　要：目的 建立布南色林片含量测定的HPLC方法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18（4.6mm×150mm,5μm）,柱温：40℃,流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵水溶液（95：5,V/V）,流速：0.8mL·min-1,检测波长：238nm.结果 布南色林的线性范围为100～1200μg·L-1,线性方程Area=0.08063079×Amt-0.831538（r=0.9997,n=7）,平均回收率为（99.78±0.89）%,RSD=0.89%（n=6）.结论 本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于布南色林片的含量测定.OBJECTIVE To establish a method for determination of Blonanserin in tablets. METHODS HPLC was performed on an Agilent TC-C18 column （4.6mm×150mm,5μm） with the mobile phase of methanol- 0. 03mL·min-1 ammonium acetate solution （95：5, V/V） at the flow rate of 0. 8mL·min-1. The UV detection wavelength was 238nm. Column temperature was 40℃. RESULTS The linear range of blonanserin was 100～1200μg·L-1（r =0. 9997,n =7） ,with average recovery was （99. 78 ±0. 89）% ,RSD =0. 89% （n =6）. CONCLUSION The established method is simple, accurate and suitable for the quality control of blonanserin tablets.

关 键 词：布南色林片 含量测定 高效液相色谱法 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]