钯催化甲酸为氢源的芳硝基化合物直接加氢和一锅法酰胺化(英文)  

Direct Hydrogenation of Nitroarenes and One-Pot Amidation using Formic Acid Over Heterogeneous Palladium Catalysts

作　　者：李泽龙[1,2] 刘建华[1] 李金磊[1,2] 夏春谷[1] 李福伟[1] 

机构地区：[1]中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃兰州730000 [2]中国科学院大学,北京100049

出　　处：《分子催化》2013年第5期393-399,共7页Journal of Molecular Catalysis(China)

基　　金：supported by the Chinese Academy of Sciences and the National Natural Science Foundation of China(21002106,21133011 and 21373246)

摘　　要：Pd/C催化剂实现了甲酸为氢源的芳硝基化合物的直接加氢及甲酸为氢源和羰基源的一锅法芳硝基化合物的酰胺化.在芳硝基化合物的直接加氢过程中,该体系体现了很好的催化活性,实现了对同时带有其它可还原官能团的芳硝基化合物的选择性加氢,得到较高收率的胺类化合物.同时,通过提高反应温度和增加甲酸的量,实现了芳硝基化合物的加氢和甲酰化的串联反应,该体系体现了较高的催化活性.A highly chemoselective reduction of a wide diversity of aromatic nitro compounds to the corre- sponding amines have been achieved by a combination of Pd catalysts and HCOOH in ethanol under mild conditions. Moreover, a direct route to formanilides and benzimidazole derivatives from aromatic nitro compound bearing different functional groups has been established by using Pd/C catalyst and HCOOH

关 键 词：Pd C 加氢 甲酸 多相催化 酰胺化 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]