N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐的新合成路线  

A New Synthetic Route of N-(3-Aminopropyl) methacrylamide Hydrochloride

作　　者：戴鹏[1] 肖云杰[1] 王泽瑜[1] 陈世坤[1] 何同胜 申永存[1] 

机构地区：[1]武汉理工大学化学工程学院,武汉430070 [2]武汉志邦化学技术有限公司,武汉430070

出　　处：《应用化学》2013年第11期1289-1292,共4页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：大学生创新基金

摘　　要：以3-氯丙胺盐酸盐(Ⅰ)为原料,经甲基丙烯酸酐酰化得到N-(3-氯丙基)甲基丙烯酰胺(Ⅱ)后,通过Gabriel合成法得到N-[N'-(甲基丙烯酰基)-3-氨基丙基]邻苯二甲酰亚胺(Ⅲ)和肼解产物N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(Ⅳ),再经盐酸化得到N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐(Ⅴ),全程收率可达61.1%。该工艺中无需使用价格昂贵的氨基保护试剂,可极大降低原料成本。A new method to prepare N-（3-aminopropyl） methacrylamide hydrochloride （ V ） was introduced. N-（3-Chloropropyl） methacrylamide （ 11 ）, obtained by acylation reaction between 3-chloropropylamine hydrochloride（ I ） and methacrylic anhydride, was transformed via Gabriel method to N-[ N＇-（methacryl）-3- aminopropyl] phthalimide（ 1II ） and hydrazinolysis product N-（3-aminopropyl） methacrylamide（ IV ） and then hydrochloric acidification to compound V. The overall yield of the reaction is about 61.1%. This process does not need to use any expensive amino protection reagent, which can dramatically reduces the cost of raw materials.

关 键 词：氯丙胺盐酸盐 N-(氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐 工艺改进 

分 类 号：O622[理学—有机化学]