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作 者:应帅[1] 郑婷婷[1] 陈培远[1] 许传莲[1]
出 处:《浙江理工大学学报(自然科学版)》2013年第6期877-880,共4页Journal of Zhejiang Sci-Tech University(Natural Sciences)
摘 要:BCRP属于ABC转运蛋白超家族G亚族的第二位成员,是导致临床乳腺癌治疗失败的最主要原因之一。通过构建pLJM1-bcrp重组质粒,利用病毒侵染的方法,将重组质粒转染至乳腺癌细胞株MCF-7中,通过嘌呤霉素筛选得到BCRP稳定高表达的细胞株MCF-7/BCRP,并利用半定量RT-PCR和Western-blot进行分析,分别从mRNA水平和蛋白质水平研究BCRP的表达。BCRP is the second member of ABC transport protein superfamily G subtribe and one of the main reasons causing the failure of breast cancer therapy.This paper transfects recombinant plasmid into breast cancer cell strain MCF-7 with the method of virus infection through the establishment of pLJM1-bcrp recombinant plasmid,obtains BCRP stable and highly expressed cell strain MCF-7/BCRP through puromycin screening,conducts analysis using semiquantitative RT-PCR and Western-blot and studies the expression of BCRP respectively from mRNA level and protein level.
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