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作 者:刘红 陈萍[2] 朱胤龙[2] 郭建芳[3] 田震虎
机构地区:[1]西安力邦制药有限公司,西安710075 [2]陕西省中医药研究院,西安710003 [3]陕西中医学院,咸阳712046
出 处:《药物分析杂志》2013年第10期1764-1767,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:国家中医药管理局新药开发专项课题(D2X024A)
摘 要:目的:建立高效液相色谱法测定调脂胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法:采用Venusil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,四阶梯式梯度洗脱[0~35 min,A-B(19∶81);35~80 min,AB(29∶71);80~105 min,A-B(40∶60);105~120 min,A-B(19∶81)],流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温为室温。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在2.21~13.28 mg、0.64~3.87 mg、2.80~16.82 mg范围内有良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.9%、97.4%、99.5%。结论:本方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为调脂胶囊质量控制的方法。Objective: To establish a RP-HPLC method for the determination of 3 saponins(notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1,ginsenoside Rb1)in Tiaozhi capsules. Methods: The analysis was carried out on a C18 column(4.6 mm×250 mm,5 μm)with acetonitrile(A)-water(B)as the mobile phase by the four-step gradient elution 81);35-80 min,A-B(29: 71);80-105 min,A-B(40: 60);105-120 min,A-B(19: 81)],the flow rate was 1.0 mL·min-1,the detection wavelength was 203 nm,and the column temperature was room temperature. Results: The linear ranges of notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1 and ginsenoside Rb1 were 2.21-13.28 mg,0.64-3.87 mg,2.80-16.82 mg,respectively.The average recoveries(n=9)of notoginsenoside R1,ginsenoside Rg1 and ginsenoside Rb1 were 98.9%,97.4%,99.5%,respectively. Conclusion: This method is simple and accurate with high sensitivity and good repeatability,omd which can be used for quality control of Tiaozhi capsules.
关 键 词:调脂胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 高效液相色谱 梯度洗脱
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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