载脂蛋白M基因敲除小鼠模型的构建和鉴定  

作　　者：翟占强[1] 罗光华[2] 张俊[2] 冯悦华[2] 徐之静[3] 徐宁[4] 张晓膺[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第三医院心胸外科,常州213003 [2]苏州大学附属第三医院综合实验室,常州213003 [3]苏州大学附属第三医院消化内科,常州213003 [4]瑞典隆德大学临床化学系

出　　处：《中华实验外科杂志》2013年第10期2225-2226,共2页Chinese Journal of Experimental Surgery

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30972955、81071414）;常州市科学技术局资助项目（BK2011245）志谢感谢南京大学模式动物研究所协助构建ApoM基因敲除小鼠模型;感谢苏州大学实验动物中心帮助饲养和繁殖ApoM基因敲除小鼠

摘　　要：人载脂蛋白M（ApoM）由Xu等[1]于1999年发现,主要存在于具有抗动脉粥样硬化作用的高密度脂蛋白（HDL）中[2].研究显示,瘦素、胰岛素、高血糖以及多种细胞因子可调节ApoM的表达[3-4],也可能与肥胖、糖尿病、肝癌、结肠癌的发生发展相关[5-6],但其作用机制尚不明确,其功能有待进一步研究.本研究旨在构建ApoM基因敲除小鼠模型并建立分型ApoM基因敲除小鼠的方法.

关 键 词：基因敲除小鼠模型 载脂蛋白M 抗动脉粥样硬化作用 鉴定 高密度脂蛋白 APOM 细胞因子 胰岛素 

分 类 号：R543.5[医药卫生—心血管疾病]