缺乏家族史的成人型多囊肾病早期CT诊断价值  

作　　者：朱小平[1] 

机构地区：[1]甘肃省张掖医学高等专科学校,734000

出　　处：《中国临床研究》2013年第10期1093-1094,共2页Chinese Journal of Clinical Research

摘　　要：目的探讨缺乏家族史的成人型多囊肾病(APKD)早期CT影像学特点及其在诊断中的价值。方法回顾分析2007年3月至2012年3月经肾脏穿刺、手术、病理确诊,缺乏家族史的62例APKD患者的临床资料及CT影像资料。结果缺乏家族史的APKD患者CT表现肾脏体积增大,双侧肾脏囊肿数>3个,囊肿大小不一,圆形或卵圆形,密度为水样密度。临床有高血压病史及腰痛、血尿、蛋白尿表现。结论CT是缺乏家族史APKD早期诊断的可靠方法,可为临床早期治疗提供客观的依据。

关 键 词：家族史 多囊肾病 成人型 电子计算机 X线断层扫描术 

分 类 号：R814.42[医药卫生—影像医学与核医学] R692.12[医药卫生—放射医学]