大环胂酸酯的合成  

Synthesis of Esters of Macrocyclic Arsinous Acid

作　　者：陈新友[1] 陶文田[2] 

机构地区：[1]孝感学院化学系,孝感432100 [2]武汉大学化学与环境科学学院,武汉430072

出　　处：《有机化学》2000年第6期930-932,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：二氯烷基胂与二甲胺反应得到双（二甲胺基）烷基胂（１）。双（二甲胺基）烷基胂与α，ω－二醇化合物进行环缩合反应得到大环胂酸酯（２ａ－３ｅ），与α，ω－二硫醇化合物进行环缩合反应得到了相庆的大环硫代胂酸酯（２ｆ－２ｈ）。化合物２ａ－２ｈ均经元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ等证实了它们的组成和结构。Bis(dimethylamino)alkylarsine was prepared by reaction of dichloroalkylarsine with dimethylamine. The reaction of the bis(dimethylamino)alkylarsine with diols led to formations of esters of macrocyclic arsinous acid and that with dithiols led to formation of esters of macrocyclic arsindithious acid.

关 键 词：双(二甲胺基)烷基胂 大环胂酸酯 合成 

分 类 号：O627.52[理学—有机化学]