金鸡纳碱衍生物修饰的Ru/γ-Al_2O_3催化芳香酮不对称加氢研究  

Study on asymmetric hydrogenation of aromatic ketones catalyzed by cinchona-modified Ru /γ-Al_2O_3

作　　者：蒋和雁[1] 陈华[2] 

机构地区：[1]重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心,重庆高校催化理论与应用技术市级重点实验室,重庆400067 [2]四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,绿色化学及技术教育部重点实验室,四川成都610064

出　　处：《化学研究与应用》2013年第11期1484-1490,共7页Chemical Research and Application

基　　金：国家自然科学基金项目(21201184)资助;重庆市科委自然科学基金计划项目(CSTC;2011BA5025)资助;重庆市百名学术学科领军人才培养计划项目资助

摘　　要：本文以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了修饰剂种类、修饰剂浓度、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,金鸡纳碱衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下萘乙酮加氢反应的对映选择性达85%,苯乙酮加氢反应的对映选择性可达83%。The asymmetric hydrogenation of aromatic ketones catalyzed by cinchona-and PPh3-medified 1.0% Ru/T-AI203 was stud- ied. The effects of modifiers, modifier concentration, ruthenium content, substrate concentration, temperature and pressure on the asymmetric hydrogenation of aromatic ketones were investigated in detail. The results showed that cinchona a/kaloids had good modification effects on the 1.0% Ru/γ-Al2O3/2tpp catalyst. Under the optimum conditions, the hydrogenation enantioselectivity of acetonaphthone was 85%. The enantioselectivity of the hydrogenation product of aeetophenone could reach 83%.

关 键 词：钌 金鸡纳碱 芳香酮 不对称加氢 

分 类 号：O625.42[理学—有机化学]