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机构地区:[1]河南省职业病防治研究院,河南郑州450052 [2]郑州大学公共卫生学院,450000
出 处:《中国职业医学》2013年第5期423-426,共4页China Occupational Medicine
基 金:河南省医学科技攻关项目(201003146);河南省职业病防治研究院青年基金
摘 要:目的探讨生长抑制和DNA损伤诱导基因45A(GADD45A)与转移抑制基因23-H1(NM23-H1)作为X射线电离辐射生物剂量计的可行性。方法采用0、1、2、3、4、5 Gy剂量(设为相应的剂量组)X射线离体照射周围血样本,分别于照射后0、6、12、24 h时间点收集细胞,采用实时定量聚合酶链式反应法检测GADD45A和NM23-H1的相对表达水平,采用两因素重复测量资料的方差分析、多元线性回归与曲线拟合分析分析2者表达情况以及单独和联合应用预测照射剂量的结果。结果不同剂量组间、不同时间点间GADD45A相对表达水平分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);剂量与时间之间存在交互作用(P<0.01)。不同时间点间NM23-H1相对表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.01);不同剂量组间NM23-H1相对表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);剂量与时间之间不存在交互作用(P>0.05)。照射后12和24 h,采用GADD45A相对表达水平预测照射剂量的回归模型决定系数(分别为0.198,0.393)与联合以GADD45A和NM23-H1相对表达水平预测的回归模型决定系数(分别为0.144,0.347)相近。结论电离辐射可诱导人周围血GADD45A和NM23-H1表达的改变;GADD45A和NM23-H1组合检测作为电离辐射生物剂量计的应用尚有待进一步研究。
关 键 词:X射线 生长抑制和DNA损伤诱导基因45A 转移抑制基因NM23-H1 基因表达 生物剂量计
分 类 号:R144.1[医药卫生—公共卫生与预防医学]
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