大麻二酚在大鼠体内的药动学及组织分布  

Pharmacokinetics and Tissue Distribution of Cannabidiol in Rats

作　　者：成亮[1] 肖峰[1] 秦燕[1] 孔德云[1] 

机构地区：[1]中国医药工业研究总院上海医药工业研究院、创新药物与制药工艺国家重点实验室,上海200040

出　　处：《中国医药工业杂志》2013年第11期1138-1142,共5页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：2011年度上海市青年科技启明星计划(B类)(11QB1406600)

摘　　要：建立了大鼠血浆、肝及肌肉组织中大麻二酚(1)的液相色谱-串联质谱测定法。考察大鼠单剂量灌胃(20 mg/kg)或静注(2 mg/kg)1后体内的药动学及组织分布情况。大鼠灌胃给予1混悬液后主要药动学参数如下:AUC0→t(1 501.9±338.6)g·h·L-1,t1/2(2.49±0.88)h,c max(595.8±120.3)g/L。绝对生物利用度为(37.7±8.4)%。组织分布试验结果显示,灌胃给予1混悬液15 min后,其在肝、肌肉中即有分布,肝中分布较多。A LC-MS/MS method for determination of cannabidiol （1） in rat plasma, liver and muscle tissue was established. The pharmacokinetics and tissue distribution of 1 in rats after single-dose ig administration （20 mg/kg） or iv administration （2 mg/kg） were investigated. After ig administration of 1 suspension, the main pharmacokinetic parameters were as follows： AUC0→1, （1 501.9±338.6） μg.h.L 1, 6/2 （2.49±0.88） h, Cm,x （595.8±120.3） μg/L. The absolute bioavailability of 1 suspension was （37.7±8.4） %. The drug distribution at 15 min in liver and muscle of rats after ig administration of 1 suspension could be observed, and more in liver especially.

关 键 词：大麻二酚 液相色谱-串联质谱 药动学 组织分布 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]