特发性肺纤维化生物标志物的研究进展  

作　　者：王晓飞[1] 张英为[2] 蔡后荣[1] 

机构地区：[1]南京医科大学鼓楼临床医学院呼吸科,210008 [2]南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2013年第11期841-843,共3页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

基　　金：南京市医学科技发展重点项目（ZKX08023）

摘　　要：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）为一种特殊类型的慢性进展性纤维化型间质性肺炎,病因未明,好发于老年人,病变局限于肺,组织病理学和（或）影像学表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP） [1].IPF的患病率和病死率逐年增加,中位生存时间为2～3年,缺乏有效治疗药物,而早期诊断和治疗干预对于改善IPF患者预后具有重要意义.

关 键 词：特发性肺纤维化 生物标志物 普通型间质性肺炎 PULMONARY PNEUMONIA 影像学表现 组织病理学 生存时间 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]