特发性肺纤维化患者的血液高凝状态与肺功能的相关性  

作　　者：吴倩[1] 孔灵菲[1] 李振华[1] 康健[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所,沈阳110001

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2013年第11期854-855,共2页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：近年来特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）的发病率逐年增加[1],探讨IPF的发病机制及诊疗措施成为热点.研究结果显示,凝血系统异常可能参与了IPF的发病,IPF患者体内凝血活性升高,抗凝、纤溶活性降低,进一步影响肺内炎症反应,引起肺内纤维蛋白沉积、成纤维细胞附着及肺组织重塑,导致纤维化发生[2].本研究进一步探讨凝血指标与肺功能的相关性,以便于IPF患者的病情监测及疗效判断.

关 键 词：特发性肺纤维化 肺功能 血液高凝状态 相关性 患者 PULMONARY 纤维蛋白沉积 IPF 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]