RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷  被引量:19

Simultaneous determination of chlorogenic acid,salviaflaside,rosmarinic acid and linarin in Xiasangju Granules by RP-HPLC

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作  者:林丽美[1,2] 夏伯候[1,2] 刘菊妍 李春[4] 何迎春[1,2] 姚江雄 许招懂 梁航[1,2] 廖端芳[1,2] 

机构地区:[1]湖南中医药大学,湖南长沙410208 [2]湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心,湖南长沙410208 [3]广州医药集团有限公司,广东广州510130 [4]中国中医科学院中药研究所,北京100700 [5]广州白云山星群(药业)股份有限公司,广东广州510288

出  处:《中成药》2013年第11期2411-2415,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基  金:"重大新药创制"(2013ZX09201019);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20124323120004);湖南省科技厅项目(2011FJ7008);湖南省自然科学基金(13JJ4089);湖南中医药大学校级大学生创新课题(2012);湖南省十二五药学重点学科资助(2011年)

摘  要:目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-1.0%醋酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为320nm,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0.0389~0.7771μg、0.0067~4.200μg、0.0480~0.9600Ixg和0.0386~0.7714μg(0.9992〈r〈0.9999),平均回收率在98.35%和98.62%之间。结论该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定,可作为该制剂的质量控制方法之一。

关 键 词:夏桑菊颗粒 绿原酸 异迷迭香酸苷 迷迭香酸 蒙花苷 RP—HPLC 

分 类 号:R927.2[医药卫生—药学]

 

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