短枝型苹果赤霉素受体基因MdGID1a及其启动子克隆和表达分析  

Cloning,Expression Analysis of MdGID1a Gene and Promoter from Spur-type Apple

作　　者：宋杨[1,2] 张艳敏[2] 吴树敬[2] 冯守千[2] 王传增[3] 陈学森[2] 

机构地区：[1]中国农业科学院果树研究所,农业部园艺作物种质资源利用重点实验室,辽宁兴城125100 [2]山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东泰安271018 [3]山东省果树研究所,山东泰安271000

出　　处：《园艺学报》2013年第11期2237-2244,共8页Acta Horticulturae Sinica

基　　金：国家自然科学基金项目(31171932);国家重点基础研究发展计划项目(2011CB100606);山东省农业良种工程项目[鲁农良种字(2011)7号

摘　　要：以短枝型富士苹果‘龙富短枝’(Malus×domestica Borkh.‘Longfu Duanzhi’)枝条为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得苹果赤霉素受体基因MdGID1a,GenBank基因数据库的登录号为JF516247。该基因编码区共1 035 bp,推测其编码345个氨基酸。氨基酸序列分析显示,其具有HSL基因家族的保守氨基酸结构域HGG和GXSXG,与其它植物赤霉素受体基因具有较高的同源性。其启动子序列包含植物激素和光等响应元件。实时定量qRT-PCR分析表明,MdGID1a在短枝型‘龙富短枝’和普通型‘长富2号’枝条不同生长阶段、在叶片、枝条、果实、花和叶芽中的表达水平存在明显差异。苹果赤霉素受体基因MdGID1a在短枝型苹果枝条伸长过程中具有一定的调控作用。MdGID1a gene was amplified from spur-type apple（Malus × domestica Borkh.‘Longfu Duanzhi’）shoots by using RT-PCR and RACE method. The sequence has been deposited in GenBank database with the accession number of JF516247. The gene was named MdGID1a,containing an open reading frame（1 035 bp）and encoding a protein of 345 amino acid. Sequence analysis indicated that MdGID1a shared highly homology with HGG and GXSXG domain of HSL family gene. The promoter of MdGID1a contained phytohormone and light regulatory elements. The real-time quantitative PCR analysis showed that the expression levels of MdGID1a gene changed in different tissues,standard shoots andshoots of different growth stages. The GA receptor gene MdGID1a may play an important role during the shoots development apple.

关 键 词：苹果 赤霉素受体基因 基因表达分析 启动子 

分 类 号：S661.1[农业科学—果树学]