实时荧光PCR法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的研究  

作　　者：方莉[1,2] 龙思琪 许媛[1] 唐中[1,2] 赵维皎[1] 黄义山[1] 廖涛[1,2] 

机构地区：[1]川北医学院附属医院检验科,四川南充637000 [2]川北医学院医学检验系,四川南充637000

出　　处：《重庆医学》2013年第32期3950-3952,共3页Chongqing medicine

摘　　要：目的应用实时荧光PCR法检测临床标本中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。方法收集40份分离鉴定含有MRSA的临床标本,应用实时荧光PCR法检测标本中的mecA基因和nuc基因,并与vitek2-compact细菌快速培养和药敏检测系统、MRSA鉴定培养基结果进行比较。结果实时荧光PCR法检测出36份mecA基因、nuc基因均为阳性的含有MRSA的临床标本。实时荧光PCR法与vitek2-compact细菌鉴定、MRSA鉴定培养基检测临床标本中的MRSA具有较好的一致性,MRSA检出率分别为90%、100%和95%,三者差异无统计学意义(χ2=7.62,P>0.05)。结论实时荧光PCR法检测临床标本中的mecA基因和nuc基因,可以直接、有效地筛查MRSA,可免去培养、常规生化鉴定,为临床上MRSA的检测提供一种快速、有效的方法。

关 键 词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MECA基因 nuc基因 实时荧光PCR 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]