益肝降脂方药对实验性大鼠酒精性脂肪肝血小板衍生生长因子活力的影响  

作　　者：杨彩霞[1] 赵远红[1] 贾英杰[1] 李正[1] 李小江[1] 顾宏韬[1] 徐雨[1] 韩素恒[1] 左晓娜[1] 李全征[1] 

机构地区：[1]天津中医药大学第一附属医院,天津300193

出　　处：《时珍国医国药》2013年第11期2646-2649,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：天津市应用基础及前沿技术重点项目(No.11JCZDJC19900)

摘　　要：目的观察益肝降脂方药对酒精性脂肪肝病(AFLD)大鼠血小板衍生生长因子(PDGF-BB)活力的影响。方法 SD大鼠85只随机分为模型组25只,中、西药组各30只。连续12周予高脂饲喂基础上联合40%、45%、50%梯度酒精灌胃建立AFLD模型,第9周开始,第1次酒精灌胃30 min后,模型组、中药组、西药组分别灌服生理盐水、中药浸膏、易善复混悬液各2 ml,至12周末。于实验第4周末、8周末分别随机抽取模型组大鼠4只、5只,眼眶静脉取血后脱颈处死,余大鼠均于第12周末静脉采血后处死,动态观察各模型组大鼠一般情况、肝脏指数,光镜下肝组织损伤程度,测血清中各项生化指标,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-CHO)含量及大鼠肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XO)水平、血清血小板衍生生长因子(PDGF-BB)的活性。结果模型组大鼠血清ALT、AST、TC、TG水平均呈明显上升的趋势,各组间比较显示模型组各生化指标均高于中西药物组(P均<0.05),肝组织中MDA及XO活性在模型组表达最活跃(P<0.05),血小板衍生生长因子活力在模型组最高,HE染色光镜下可观察到各组大鼠肝组织呈不同程度脂肪变性,模型组脂肪变性较其他组明显,病变以中央静脉周围最明显,汇管区有炎性细胞浸润,肝小叶内出现点状坏死,部分肝小叶结构改变,肝细胞索紊乱。PDGF-BB活力高低与肝组织病理变化趋势呈正向相关。结论采用高脂饮食联合酒精灌胃的方法可成功诱导SD大鼠AFLD模型,益肝降脂方可明显降低AFLD大鼠血小板衍生生长因子(PDGF-BB)活力,减轻肝组织脂肪变和炎症程度,尽早实施药物预防处理,对于防止肝损伤进行加重,减缓或逆转其向肝纤维化的进展有重要意义。

关 键 词：益肝降脂方 酒精性脂肪肝 血小板衍生生长因子 病理检测 造模 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]