检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:Véronique Gayrard Marlène Z. Lacroix Séverine H. Collet Catherine Viguié Alain Bousquet-Melou Pierre-Louis Toutain Nicole Picard-Hagen
出 处:《环境与职业医学》2013年第11期869-869,共1页Journal of Environmental and Occupational Medicine
摘 要:[背景]目前对双酚A(BPA)的风险评估受阻,因为经口摄入后人类血浆BPA浓度报告高于预期遭到拒绝。人们认为这些浓度与几乎全肝首过代谢的BPA转变为其失活的葡萄糖醛酸结合形式(BPA葡糖苷酸,BPAG)不匹配。[目的]使用狗作为一个有效的模型,比较经静脉注射、口胃和舌下给药三种方式24h后血浆BPA浓度,以建立BPA舌下给药方式的绝对生物利用度,并将其与口服方式的生物利用度进行比较。[方法]使用6只狗,舌下给予0.05mg/kg和5mg/kg的BPA,比较相同的狗在静脉内给予同样剂量BPA和口胃灌饲20mg/kg的BPA之后血浆BPA浓度的时间过程。[结果]数据表明舌下含服BPA的全身生物利用度高(70%~90%),与BPA经胃肠道吸收相比,BPA从口腔经口腔黏膜吸收导致的BPA内部暴露更高。舌下给药后血浆中的BPAG与BPA浓度比率,较13胃给药后的比率低约100倍,这区分了两种吸收途径。[结论]研究结果表明,舌下暴露能使BPA高效和非常迅速地经口腔黏膜吸收。这种BPA高效进入全身的途径可能会导致BPA内部暴露水平远远高于已知的BPA经胃肠道吸收的暴露。
关 键 词:生物利用度 双酚A 内分泌干扰物 药代动力学分析 舌下暴露
分 类 号:R945[医药卫生—微生物与生化药学]
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.40