共轭聚合物中π电子行为及滑移平面对称性  

π-ELECTRONS AND GLIDE PLANE SYMMETRY IN CONJUGATED POLYMERS

作　　者：周详[1] 胡承正[1] 

机构地区：[1]武汉大学物理系,武汉430072

出　　处：《低温物理学报》2000年第6期411-417,共7页Low Temperature Physical Letters

摘　　要：共轭聚合物中的电子可以分为π电子和σ电子两大类 .当格点发生畸变时 ,σ电子能量的变化总是倾向于阻碍畸变发生 .因此系统是否产生畸变将取决于π电子的能量变化 .我们的结果表明 ,对一类典型的共轭聚合物 (Poly Cngroup) ,当n >2时 ,畸变后π电子的能量变化同样倾向于阻碍畸变发生 .因此 ,n >2的聚合物不发生Peierls畸变 .不过当考虑较远邻作用后 ,n为偶数的能级简并被解除 ,因为它们是一种偶然简并 ,而n为奇数的分子仍然保持能带的简并性 ,即无能隙能带结构 .这种简并性来源于n为奇数的分子具有滑移平面对称性 ,因而它是内禀的 .从这种意义上说 ,所有n >2且为奇数的Poly Cn 群分子可能成为有机超导材料的候选物 .Peierls instability is investigated for Poly C\-n group from a unified viewpoint. Our results show that for n >2 the energy change of the π electronic structure does not favor the lattice distortion. However, when one includes farther neighbor interactions, the degeneracy at the Fermi surface will be destroyed for n =even, but the degeneracy is still retained for n =odd. The reason is that the former is accidental degeneracy and the latter is caused by the symmetry of the polymer, which is called glide plane symmetry. In this sense, such polymers may be promising candidates for organic superconductors.

关 键 词：共轭聚合物 π电子行为 滑移平面对称性 超导材料 

分 类 号：TM262[一般工业技术—材料科学与工程]