内质网应激与特发性肺纤维化  

作　　者：王艳勋[1] 徐作军[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科,100730

出　　处：《中华医学杂志》2013年第44期3563-3565,共3页National Medical Journal of China

基　　金：国家自然科学基金（81170055）

摘　　要：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一类病因未明、以呼吸困难症状及肺功能表现进行性恶化为特征的间质性肺疾病;病变局限于肺部,主要发生于老年患者,预后差[1]. IPF的病因及发病机制目前尚不清楚.近年来,越来越多的证据表明内质网应激（endoplasmic reticulum stress,ERS）可能在IPF的发病机制中起重要作用.现就ERS在IPF发生发展中可能发挥的作用综述如下.

关 键 词：特发性肺纤维化 内质网应激 PULMONARY 间质性肺疾病 发病机制 IPF 呼吸困难 老年患者 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]