TTF-1相关蛋白26磷酸化位点突变体的构建  

Construction of Phosphorylation Site Mutants of Thyroid Transcrip- tion Factor-1 Associated Protein26 （TAP26）

作　　者：邓飞涛[1] 孟元普[2] 李潼[2] 帅晓明[2] 陈俊华[2] 柴新群[2] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科,武汉市430022 [2]华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科,武汉市430022

出　　处：《医学分子生物学杂志》2013年第6期328-331,共4页Journal of Medical Molecular Biology

基　　金：国家自然科学基金（No,81070059）

摘　　要：目的制备TTF-1相关蛋白26（TAP26）的3个磷酸化位点（S48，S66和T219）的突变体（TAP26（S48→A48）、TAP26（S66→A66）和TAP26（T219→V219））。方法采用定点诱变PCR技术，分别突变掉TAP26的3个磷酸化位点（S48，S66和T219），并获得TAP26的3个相应突变体。结果DNA序列分析结果显示TAP26的3个突变体序列正确。结论通过定点诱变PCR技术，成功构建了TAP26的3个突变体。Objective To prepare 3 phosphorylation site （S48, S66 and T219） mutants of TTF-1 associated protein 26 （TAP26） E TAP26 （ S48→A48 ）, TAP26 （S6→A66） and TAP26 （T219→V219） 3 . Methods Site-directed mutagenesis PCR was employed to eliminate 3 phospho- rylation sites （S48,S66 and T219） of TAP26, respectively, and generate 3 mutants. Results DNA sequence analysis revealed 3 mutant TAP26 with correct sequence. Conclusions Three phos- phorylation site mutants of TAP26 were successfully constructed by site-directed mutagenesis PCR.

关 键 词：TAP26 DNA序列分析 定点诱变PCR 

分 类 号：R331.32[医药卫生—人体生理学]