新型3,6-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成  

Synthesis of 3,6-Diarylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines

作　　者：刘举[1] 敬春艳 王洋[1] 滕鹏飞[1] 徐嘉瞳[1] 徐利锋[1] 

机构地区：[1]辽宁大学药学院,沈阳110036

出　　处：《应用化学》2013年第12期1494-1496,共3页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家"十二五"重大新药创制科技重大专项(2011ZX09102-007-02)资助项目

摘　　要：以2-甲基-6-苯基-3-(2,4-二氯苯基)-5,7-二羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶为原料,经三氯氧磷氯代得到2-甲基-6-苯基-3-(2,4-二氯苯基)-5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶,氯代物再与胺类化合物经取代反应氨化得到12个未见文献报道的7-取代-3,6-二芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析及单晶X射线衍射法表征。Twelve new 7-substituted-3, 6-diarylpyrazolo [ 1,5-a ] pyrimidines were synthesized by the aminizations of the derivatives of 5,7-dichloro-3-（ 2,4-dichlorophenyl ） -2-methyl-6-phenylpyrazolo [ 1,5-a ] pyrimidine. These derivatives were prepared by the reaction of 3-（ 2, 4-dichlorophenyl ）-2-methyl-6- phenylpyrazolo[ 1,5-a] pyrimidine-5,7-diol and phosphorus oxychloride. The products were characterized by IR, l H NMR, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction analysis.

关 键 词：吡唑并[1 5-a]嘧啶 氯代反应 氨化反应 晶体结构 

分 类 号：O626.2[理学—有机化学]