Attractin mRNA和Attractin蛋白在原代培养小鼠Leydig细胞的表达  

作　　者：明钰[1] 熊承良[2] 

机构地区：[1]武汉轻工大学医学技术与护理学院,武汉430023 [2]华中科技大学同济医学院计划生育研究所

出　　处：《数理医药学杂志》2013年第6期679-681,共3页Journal of Mathematical Medicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30570679);武汉轻工大学引进人才科研启动项目(2013RZ13)

摘　　要：目的:检测Attractin(Atrn)在原代培养小鼠睾丸leydig细胞的表达。方法:体外培养性成熟雄性小鼠睾丸leydig细胞,采用RT-PCR检测Atrn mRNA表达,western blot和免疫荧光细胞化学方法检测Atrn蛋白表达。结果:RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,显示为单一、特异扩增条带,与预期产物片断大小一致。Western Blot检测到Atrn蛋白,分子量约为160KD,免疫荧光细胞化学结果显示Atrn蛋白在小鼠睾丸Leydig细胞胞膜和胞浆表达。结论:原代培养小鼠睾丸Leydig细胞表达Atrn mRNA和Atrn蛋白,Atrn蛋白定位于细胞胞膜和胞浆。

关 键 词：小鼠 ATTRACTIN LEYDIG细胞 睾酮 

分 类 号：Q492.4[生物学—生理学] Q813.1