新型2-C-丙酮基吡喃葡萄糖基三唑类化合物的合成  

Synthesis of Novel 2-C-acetonyl Glucopyranosyl Triazole Compounds

作　　者：汤琴[1,2] 邵华武[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心,四川成都610041 [2]中国科学院大学,北京100049

出　　处：《合成化学》2013年第6期645-649,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20972151)

摘　　要：以碘化亚铜为催化剂,PEG-400为溶剂,2-C-丙酮基吡喃葡萄糖基叠氮与取代炔经叠氮-炔环加成反应高产率地合成了一系列新型的2-C-丙酮基吡喃葡萄糖基三唑类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HRMS表征。A series of novel 2-C-acetonyl glucopyranosyl triazole compounds in high yield were syn- thesized by the azido-alkyne cycloaddition reaction of 2-C-acetonyl glucopyranosyl azide with substitu- ted-alkyne using CuI as the catalyst and PEG-400 as the solvent. The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and ESI-HR-MS.

关 键 词：2-C-丙酮基吡喃葡萄糖 三唑类化合物 碘化亚铜 PEG-400 合成 

分 类 号：O626.26[理学—有机化学]